實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用0.1mol/lKCl做萃取介質(zhì)，與水做萃取介質(zhì)，所測(cè)萃取液的pH值無明顯差異。經(jīng)過多次試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用玻璃電極測(cè)試KCl萃取液pH值時(shí)，數(shù)值穩(wěn)定很快，且數(shù)據(jù)無明顯漂移；而水做萃取介質(zhì)時(shí)，玻璃電極的響應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，數(shù)值穩(wěn)定較慢，且穩(wěn)定性不好，數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性不好。
　　
　　用0.1mol/lKCl作為萃取介質(zhì)，萃取時(shí)間分別為1h和2h時(shí)，pH值結(jié)果無明顯差異，經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)證明，可以采用100ml0.1mol/lKCl為萃取介質(zhì)萃取1h±5min，可以得到滿意的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，同時(shí)提高工作效率。
　　
　　2.2三級(jí)水pH值的影響
　　
　　新標(biāo)準(zhǔn)GB/T7573-2009引用了GB/T6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》，并將實(shí)驗(yàn)用蒸餾水或去離子水的pH值范圍改為5.0～7.5，相對(duì)于GB/T7573-2002中規(guī)定的實(shí)驗(yàn)用水，其選擇范圍擴(kuò)大。本實(shí)驗(yàn)選擇pH為5.5和7.5的三級(jí)水為萃取介質(zhì)，分別標(biāo)注為A，B，實(shí)施萃取液pH的測(cè)定，以分析不同pH區(qū)間的三級(jí)水對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)其他技術(shù)條件按照GB/T7573-2009《紡織品水萃取液pH值的測(cè)定》進(jìn)行。
　　
　　2.2.1試驗(yàn)結(jié)果
　　表二：

　　
　　實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，1#、2#樣品經(jīng)不同區(qū)間范圍的三級(jí)水萃取，萃取液pH值差異不大，均小于0.2單位pH。經(jīng)過大量的試驗(yàn)證明，三級(jí)水的pH值對(duì)樣品萃取液的pH值影響在誤差范圍之內(nèi)，可以忽略。

　　2.3實(shí)驗(yàn)時(shí)間的影響

　　在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)，玻璃電極浸沒在萃取液中的時(shí)間，影響著讀數(shù)的穩(wěn)定性。要得到比較準(zhǔn)確可靠的讀數(shù)，玻璃電極的確需要在萃取液中浸沒一段時(shí)間，以使電極得到響應(yīng)，但是浸沒時(shí)間過長(zhǎng)，反而會(huì)使得測(cè)試數(shù)據(jù)漂移，從而造成讀數(shù)不穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，對(duì)于堿性萃取液,暴露在空氣中10?min,就可導(dǎo)致pH值結(jié)果降低0.1以上，超過三十分鐘，就可導(dǎo)致pH值結(jié)果降低0.2以上；對(duì)于酸性偏中性萃取液，在空氣中30?min,就可導(dǎo)致pH值結(jié)果提高0.2以上。這是因?yàn)樵谝粋€(gè)敞開的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件下，空氣中的二氧化碳以及其他可能的酸