很多專家和組織站出來提醒企業(yè)不要忘了，根據(jù)CLP法規(guī)，所有生產(chǎn)和進口危險品或其配制品（高于一定含量）必須在2010年12月1日前向歐洲化學品管理局通報他們的危險品分類和標簽，這一截止日期與企業(yè)的噸位或想要何時進行注冊無關。
　　Reach博士對這一現(xiàn)象作了進一步的說明，他呼吁對這些已經(jīng)被提交給歐盟主管當局并由其考慮的問題進行公開討論，以努力避免重復的不必要的思考、工作和問詢。目前，許多企業(yè)的想法還固定停留在開始他們的物質信息交換論壇（SIEF）以確保他們在2010年12月1日前完成注冊。然而顯而易見的，除非SIEF成立并開始運行，否則關于協(xié)調分類的討論無法開始。其他一些企業(yè)也許會推遲加入SIEF的時間因為他們只需在2013年或更晚的時間完成其物質的注冊工作。但這些企業(yè)正沉醉于一種其實是錯覺的安全感里。

　　正如企業(yè)為了應對REACH法規(guī)，必須對于他們買賣及使用的產(chǎn)品有一個非常清楚的了解認識一樣，需要弄明白他們的產(chǎn)品里到底有哪些有害數(shù)據(jù)，或者沒有，所以他們需要了解這些認識意味著什么。

　　還存在這樣一種風險，即物質新的數(shù)據(jù)意味著該物質必須按照CLP法規(guī)而不是以前的歐盟法規(guī)重新進行危險品分類。反過來說，分類的改變將導致額外的REACH義務，包括從進行充分的化學品安全評估，到認識到改動后的分類可能突然意味著某種物質符合了REACH法規(guī)對于“高關注度物質”的標準，相應的，也就意味著更早的注冊截止日期和對其的使用進行授權的必要。

　　比你更早進行注冊的企業(yè)將準備提交協(xié)調分類，你的公司需要做的就是現(xiàn)在就積極地加入那些討論以使你能夠對最終的結果產(chǎn)生一些積極的影響。比方說如果你擁有數(shù)據(jù)，就可以避免最終采納一個更嚴格的危險品分類。據(jù)不完全統(tǒng)計，大約500萬或者更多的CLP通報需要進行。如果企業(yè)們都不進行準備而是等到明年的時候再向ECHA提交，那么預注冊時候曾經(jīng)出現(xiàn)過的REACH-IT系統(tǒng)癱瘓可能就要重演一遍了。

　　到那時，雖然有指南文件，ECHA承諾的支持和工具等可以提供幫助，但對于那些甚至尚未考慮這一新的CLP法規(guī)對其物質影響的公司來說，可能為時已晚了。

　　所以就有了一句新的口號：有備則無患，臨危亦不亂。

　　注：CLP法規(guī)：即：歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)（EU-CLP：Regulation(EC)1272/2008）

　　新的歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)（EU-CLP：Regulation(EC)1272/2008）已于2009年1月20日開始執(zhí)行，EU-CLP貫徹了聯(lián)合國全球化學品分類與標簽統(tǒng)一協(xié)調制度（GHS），將逐步取代歐盟原有的兩個指令：Directive67/548/EEC（物質的分類與標簽）和Directive1999/45/EC(配制品的分類與標簽)。

　　在一定的緩沖期內，歐盟新舊法規(guī)將可同時存在，因此企業(yè)自己可以在2009年1月20日后采用新的CLP法規(guī)對物質分類和標簽，并規(guī)定在2010年11月30日后，物質必須按新CLP進行分類，而混合物是在2015年5月31日后，原有的兩個指令將在2015年6月1日作廢。

　　分類是檢測化學品物化性質，對人類健康和環(huán)境危害的過程，分類之后是確定危險性標簽，在確定危險性標簽過程中，不同的危害性對應相應的標簽元素（如，警告符號，危險短語和安全短語），最后，這些標簽元素需要列在危險化學品的傳遞資料（如SDS）中，以及粘貼在包裝外面。

　　浙江省檢科院化礦與化學品實驗室一直在跟蹤國際上最新的化學品分類與標簽、包裝相關的政策法規(guī)，并積極配合國內相關部門執(zhí)行聯(lián)合國GHS制度，就GHS的實施以及歐盟REACH法規(guī)的分類與標簽、包裝規(guī)定，該實驗室在2008年10月已開展危險化學品的分類與標簽服務工作。

　　備注：CLP：Classification labelling and package for chemicals.